新华社北京3月17日电　一个国际研究团队在新一期英国《柳叶刀》杂志上发表论文说，给眼球玻璃体腔注射高剂量阿柏西普、延长给药间隔的治疗新方案，在减轻严重致盲的新生血管性年龄相关黄斑变性患者治疗负担方面展现出潜力。

　　年龄相关黄斑变性（AMD，又称老年性黄斑变性）是全球中老年人视力损伤甚至失明的主要原因之一。其中一大类年龄相关黄斑变性由不正常的新生微血管引起，被称为新生血管性年龄相关黄斑变性（nAMD）。目前的主流治疗方案是对眼球玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子。然而，频繁就诊和玻璃体腔注射带来的高治疗负担对患者来说是一大挑战。

　　意大利乌迪内大学、清华大学医学院等机构研究人员组成的一个国际研究团队，进行了直接比较不同剂量抗血管内皮生长因子药物——阿柏西普治疗nAMD效果的随机对照第3期试验。

　　研究人员发现，按照新方案每12周或16周，以8毫克高剂量的玻璃体腔内注射阿柏西普，视力提高效果并不亚于传统的每8周以2毫克剂量注射阿柏西普，且解剖结构改善效果更出色。8毫克阿柏西普可以让患者在更长给药间隔时间内安全持续地控制疾病，并最终优化nAMD的治疗。此外，8毫克阿柏西普的安全性与2毫克阿柏西普相似，没有发现新的安全性问题。

　　该科研项目的主要组织者清华大学黄天荫教授表示，该研究为全球范围内年龄相关黄斑变性的治疗路径提供了最新的循证医学证据，研究结果对临床治疗决策和实践有重要指导价值。